Sinds een dag hebben we internet in ons nieuwe huis. Ik loop
al een maand rond met allerlei verhalen die ik zou willen vertellen en nu heb
ik de kans om ze op papier te zetten en online te gooien. Dus dat ga ik nu maar
doen. Ik heb er ook wel weer behoefte aan, sommige dingen verwerk ik beter na
ze gedeeld te hebben, maar er continu met anderen over praten is lastiger. Het
is moeilijk uit te leggen hoe je je voelt wanneer er geen energie meer in je
lichaam zit en dat is nou juist wat er aan de hand is na 4 weken non-stop
klussen.
Klussen is altijd iets geweest wat ik met heel veel plezier
heb gedaan. Ik houd er van om dingen mooi te maken, zeker als het al 110 jaar
oud is. Toen we ons huis voor het eerst zagen waren we op slag verliefd. Het
voelde ontzettend goed! Het had 5! kamers en een tuintje! De atmosfeer is goed
en de ligging in Den Haag perfect. We dachten dat we er zo in zouden gaan en om
onze spullen heen zouden klussen. Maar dat verliep toch even allemaal anders.
Als het eenmaal je eigen huis is en je houdt van klussen, dan wil je het in een
perfecte staat hebben.
De eerste paar weken hebben we heel veel gesloopt. Oude
deurposten eruit om de muur dicht te metselen, verlaagde plafonds eruit,
vloeren eruit, badkamers eruit, parket schuren en een immense hoeveelheid hout
wat geschuurd en gelakt moest worden. 8 uur per dag, 7 dagen per week hebben we
staan beuken. Nu 4 weken later zit ik moe op een bureau stoel in de huiskamer
met kramp in mijn benen en armen. Ik ben te ver gegaan.
In een gesprek met een andere MS patiënt werd me al verteld
dat ik 4 uur per dag en 5 dagen per week net zou aan kunnen, maar ik ben
eigenwijs. Ik slaap gelukkig iets meer de laatste drie dagen, maar de kramp die
ik mijn vingers voel tijdens het typen zegt me dat ik rustiger aan moet doen.
En dat terwijl we pas halverwege zijn! Aangezien ik in de ziektewet zit hebben
we geen geld voor klusjesmensen (wil ik ook niet, ik wil het zelf doen). We
hebben het geluk dat de dingen die we niet zelf kunnen doen gedaan worden door
mensen met ‘know how‘, dankzij hulp van onze lieve ouders.
Maar goed, de MS laat voor het eerst, sinds ik het heb, erg
van zich spreken. De vermoeidheid, de krampen en de koorts aanvallen zijn niet
zo heel erg. Tegen de krampen helpt een joint, de vermoeidheid dwingt me om te
rusten en wanneer het zweet me uit breekt stop ik een uurtje. Het ergste is een
terug lopende spraak en een vergeetachtigheid waar je u tegen zegt. Ook mijn
humeur is niet altijd even zonnig en ik heb veel tijd voor mezelf nodig.
Maar… Het huis wordt prachtig en brengt mij en Marije nog
dichter tot elkaar. Een van mijn beste vrienden T. heeft bijna elke dag
geholpen omdat hij ook tussen twee banen zit, wat een wereld vent. Mr. T. is
echt een gouwe gozah! We lachen veel en zitten al een maand elke dag in de
heerlijke tuin. De ouders van Marije koken heel veel voor ons en doen onze was.
Mijn moeder heeft geholpen met schilderen en mijn vader spreidt zijn bouwkennis
uit over elke kamer. Ook al zijn we pas halverwege, we wonen er en slapen hier
heerlijk. Het is gewoon een klein paradijsje! De tuin doet denken aan Zuid-Frankrijk
en zet aan tot heel veel gezelligheid.
In deze situatie kan je eigenlijk niet klagen, dat doe ik
dan ook maar niet. Je wordt van klagen niet beter (mensen die mij goed kennen
hoor ik denken “jaja, jij en niet klagen). Gewoon iets rustiger aan doen en
veel slapen. We komen er wel. Over een maand is het af en kan ik weer gaan
hardlopen, dat mis ik heel erg. Ik ben al lang blij dat ik weer even mijn hart
een beetje kon luchten op mijn blog. Nu even een bak koffie, een boterham,
vitamine pillen en een shotje Copaxone en we kunnen er weer tegenaan.